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『5年保証』 (監修) ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修) 化学

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商品詳細情報

管理番号	新品：99193273513 中古：99193273513-1	メーカー	bacdd931225a	発売日	2025-04-18 19:50	定価	34567円
カテゴリ	自然科学と技術化学 (監修) ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修)

『5年保証』 (監修) ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修) 化学

(送料込)有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (監修) 跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修)_画像1

有機電解合成の新展開（ファインケミカルシリーズ）淵上寿雄／監修目次はここ

この本は、有機電解合成の基礎から最新の研究動向までを幅広く紹介している本です。I20-003 化学精義II 竹林保次著培風館書き込みあり。有機電解合成は、常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機合成法です。数ページ水濡れありシュライバー・アトキンス無機化学第6版上下巻 M.Weller。この本では、有機電解合成の原理と操作法、電気化学的な反応性と制御、電気酸化・還元・カップリング・触媒などの反応開発、化学工業・ファインケミカル・バイオテクノロジー・環境工学などの工業的利用などについて詳しく解説しています。[A12358806]実験化学講座 (26)。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。日本膜学会編　膜学実験シリーズ　第Ⅲ/3巻　人工膜編　木村尚史・中尾真一・大矢晴彦・仲川勤　編集　共立出版【ac02v】。常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機電解合成について、基礎・手法から最新の反応開発まで網羅的にまとめた1冊。[A01167752]化学良問精選1B・2 ハイクラス編。

この本は、ファインケミカルシリーズというシリーズの一冊で、淵上寿雄さんが監修しています。[A11197650]化学計測ハンドブック―前処理操作から最新機器まで。淵上寿雄さんは、東京工業大学名誉教授で、有機電解合成の第一人者です。[A12025660]基礎講義天然物医薬品化学: アクティブラーニングにも対応井上英史; 尹永淑。この本の執筆陣は、有機電解合成の第一線で活躍する研究者や教授で構成されています。Ea-134/増補一般化学上ポーリング著関集三千原秀昭桐山良一訳岩波書店 1962年3月30日第6刷発行元素量子論電気分解/L1/61126。この本は、豊富な実例や図表を交えて、有機電解合成の最先端の研究や応用についてわかりやすく説明しています。Dd-105/化学2 人間社会とのかかわり著者/CHARLES COMPTON 訳/石森達二郎 1981年12月15日第1版第1刷発行東京化学同人/L10/61209。

この本は、有機化学や電気化学に関する専門書と思われます。無機化合物・錯体辞典/中原勝儼(著者)。この本は、有機電解合成の基礎知識や最新の研究動向を理解できるように書かれています。H06-007 榮養學朝倉書店線引き、巻末に塗りつぶしあり。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。Ea-136/吸着工業要論柳井弘著共立出版昭和52年8月5日初版第1刷発行化学細孔構造の発生と測定法吸着剤製造用途設計/L1/61126。

【第Ⅰ編総論】
第1章有機電解合成の基礎と研究手法
第2章有機電極反応論
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
第2章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
第3章電解C-H官能基化
第4章芳香族化合物の電解カップリング
第5章有機電解合成における電子触媒反応
第6章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
第7章電解発生活性種を利用する有機電解合成
第8章複素環化合物の電解合成と分子変換
第9章有機フッ素化合物の電解反応
第10章有機化合物の選択的電解フッ素化
第11章有機ホウ素化合物の電解反応
第12章生理活性天然物の電解合成
第13章ペプチドの有機電解合成
第14章オリゴ糖の電解合成
第15章電解重合
第16章高分子電解反応
第17章高分子修飾電極による電解反応
第18章拡張π電子系分子の電解合成
第19章電極触媒による有機電解合成
第20章金属錯体による有機電解合成
第21章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
第22章両極電解合成
第23章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
第24章光半導体電極を用いた有機電解合成
第25章フローリアクターを用いる有機電解合成
第26章新規カチオンプール法による有機電解合成
第27章バイポーラ電解

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）

【第Ⅰ編総論】
第1 章有機電解合成の基礎と研究手法
1 はじめに
2 電解槽(セル)の選び方
3 定電流電解と定電位電解
4 直接電解と間接電解
5 電極材料と参照電極
6 電解溶媒と支持電解質
7 生成物および原料の追跡
8 電解液の後処理および目的生成物の単離,同定
9 電流効率

第2 章有機電極反応論
1 有機電極反応の反応型
2 有機電極反応の反応機構
2. 1 有機電極反応の素過程
2. 2 反応論的特徴
2. 2. 1 極性変換
2. 2. 2 反応選択性
(1)双極子モーメントによる電極への選択的配向による位置選択性発現
(2)中間体の電極への吸着による立体選択性発現
3 各元素ごとの反応
3. 1 炭素種
3. 1. 1 陽極反応によるもの
3. 1. 2 陰極反応によるもの
3. 2 ヘテロ原子種
3. 2. 1 窒素種
3. 2. 2 酸素種
3. 2. 3 カルコゲン(硫黄,セレン,テルル)種
3. 2. 4 ハロゲン種
3. 2. 5 第14族,15族元素の活性種

【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

つづく

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

第3 章電解C-H官能基化
1 はじめに
2 酸化的置換反応
2. 1 脱水素型置換反応
2. 1. 1 炭素-炭素結合構築反応
2. 1. 2 炭素-ハロゲン結合構築反応
2. 1. 3 炭素-酸素結合構築反応
2. 1. 4 炭素-リン結合構築反応
2. 1. 5 炭素-窒素結合構築反応
2. 2 脱水素型以外の置換反応
2. 2. 1 有機金属試薬を用いた置換反応
2. 2. 2 脱炭酸および脱水素を伴う置換反応
2. 2. 3 一酸化炭素の挿入を伴う置換反応
3 配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応
4 その他の酸化的環化反応
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第4 章芳香族化合物の電解カップリング
1 はじめに
2 陽極酸化によるカップリング
2. 1 C-M/C-Mカップリング
2. 2 C-M/C-Hカップリング
2. 3 C-H/C-Hカップリング
3 陰極(カソード)還元によるカップリング
3. 1 C-X/C-Xカップリング
3. 2 C-X/C-Hカップリング
4 おわりに

第5 章有機電解合成における電子触媒反応

第6 章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
1 はじめに
2 反応経路と電解条件
3 有機ハロゲン化合物および擬ハロゲン化合物の電解カルボキシル化反応
4 アルケン類の電解カルボキシル化反応
5 ベンジル位における電解カルボキシル化反応
6 ラジカル環化をともなうタンデム型電解カルボキシル化反応
7 両極電解合成を用いる電解カルボキシル化反応
8 様々な反応メディアにおける電解カルボキシル化反応
9 終わりに

第7 章電解発生活性種を利用する有機電解合成
1 はじめに
2 電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測
3 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:有機イオウカチオン
4 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:電解酸
5 電解発生活性種を用いた両極合成:溶液移動型H型電解セルの設計と活用
6 Mg電極を用いる電解還元活性種の発生と合成化学
7 おわりに

第8 章複素環化合物の電解合成と分子変換
1 はじめに
2 庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法
2. 1 庄野酸化とその変法
2. 2 電解酸化生成物へのジアステレオ選択的官能基導入
2. 3 イミノ糖の立体選択的合成
2. 4 α,α-二置換環状アミンの合成
2. 5 架橋二環式アミン類の合成
3 ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成
4 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第9 章有機フッ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機フッ素化合物の電解還元
3 フルオロアルキルハライドの電解還元
4 フルオロアルキルスルフィド類の陽極置換反応
5 フルオロアルキルアミン類の陽極置換反応
6 含CF3アミノ化合物の陽極環化
7 N-トリフルオロエチルカルバメートの電解置換反応
8 トリフルオロプロピルスルフィドの陽極アセトキシ化
9 CF3基を有するスルフェンイミンの電解合成
10 フッ化物イオンメディエーターを用いたフルオロアルキルスルフィドの陽極メト
キシ化
11 電解反応による有機化合物へのCF3基,CF2H基及びペルフルオロアルキル基の
導入
11. 1 トリフルオロ酢酸の電解酸化によるCF3化
11. 2 CF3SO2Naの電解酸化によるCF3化
11. 3 電気化学的マイクロリアクターによるCF3化
12 おわりに

第10 章有機化合物の選択的電解フッ素化
1 はじめに
2 芳香族化合物の電解フッ素化
3 鎖状スルフィド類の電解フッ素化
4 電解フッ素化の選択性や効率に及ぼす支配因子について
4. 1 支持フッ化物塩の影響
4. 2 電解溶媒の影響
4. 3 電極材料の影響
4. 4 無溶媒系,ポリHF塩イオン液体中での電解フッ素化
4. 5 メディエーターを利用した電解フッ素化
4. 6 立体選択的電解フッ素化
4. 7 複素環化合物の電解フッ素
5 無機フッ化物塩をフッ素源に用いる電解フッ素化
6 電解フッ素化による[18F]電解フッ素化
7 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第11 章有機ホウ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機ホウ素化合物の電解合成
3 有機ホウ素化合物の電解酸化
3. 1 有機ホウ素化合物の酸化電位とホウ素のβ‐効果
3. 2 電子補助基としてのボリル基
3. 3 有機ホウ素化合物の電解酸化によるラジカル種の発生
3. 4 有機ホウ素化合物の陽極置換反応
3. 5 有機ホウ素化合物の間接電解による陽極置換反応
4 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 1 有機ホウ素化合物の還元電位
4. 2 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 3 カルボランメディエーターを用いる陰極還元反応
5 おわりに

第12 章生理活性天然物の電解合成
1 フェノールの酸化
2 1 電子酸化を経るジアリールエーテル型天然物の合成
2. 1 電解反応のみを用いるイソジチロシンの全合成
2. 2 O-メチルタリブリンの全合成と連続フロー電解への応用
3 2 電子酸化を経るスピロジエノン型天然物の合成
3. 1 スピロイソオキサゾリン類の全合成
3. 2 ヘリアヌオール類の合成
4 まとめ

第13 章ペプチドの有機電解合成

第14 章オリゴ糖の電解合成
1 はじめに
2 電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生
3 オリゴ糖の液相電解自動合成
4 環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成
5 まとめと展望

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第15 章電解重合
1 はじめに
2 電解重合法の特長と電解重合による導電性ポリマーの作製
2. 1 化学重合と電解重合
2. 2 電解重合法による導電性ポリマー膜の作製
2. 2. 1 モノマーおよびモノマーから誘導される導電性ポリマー
2. 2. 2 電解セルと電解液
3 電解重合の機構について
4 電解重合膜を用いた著者らの応用研究例
4. 1 3-メトキシチオフェン重合体膜の電解合成
4. 2 3-メトキシチオフェン電解重合膜の物性

第16 章高分子電解反応
1 はじめに
2 共役系高分子の電気化学的性質
3 陽極酸化による共役系高分子の電気化学的ポスト機能化
3. 1 不溶性高分子の求核置換反応
3. 2 可溶性高分子の高分子電解反応
3. 3 高分子電解反応による電解フッ素化
3. 4 ブロック共重合体の高分子電解反応
3. 5 ルイス酸を用いる高分子電解反応の高電流効率化
4 陰極還元反応と両極反応による高分子電解反応
4. 1 陰極還元反応による高分子電解反応
4. 2 両極反応による高分子電解反応
5 おわりに

第17 章高分子修飾電極による電解反応
1 はじめに
2 高分子被覆電極
3 シロキサン結合を用いた機能性高分子の電極上への固定化
4 リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極
4. 1 アリールジアゾニウム塩の電解還元を利用した官能基導入を用いる方法
4. 2 硝酸アニオンの陽極酸化を利用した水酸基導入を用いる方法
4. 3 金電極への重合開始種置換チオールの修飾による方法
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第18 章拡張π電子系分子の電解合成
1 はじめに
2 電気化学的なC-C結合形成による拡張π電子系分子合成
3 電気化学的なC-N結合形成による拡張π電子系分子合成
4 電気化学的なC-O結合形成反応
5 電気化学的なC-S結合形成反応による拡張π電子系分子合成
6 電気化学的なC-P結合形成による拡張π電子系分子合成
7 おわりに

第19 章電極触媒による有機電解合成
1 はじめに
2 RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化
3 水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化
4 おわりに

第20 章金属錯体による有機電解合成
1 電解脱塩素化反応
1. 1 天然コバルト錯体としてのビタミンB12
1. 2 有機塩素化合物の脱塩素化反応
2 コバルト錯体を触媒とするラジカル型電解合成反応
2. 1 ビタミンB12 インスパイアード反応
2. 2 炭素-炭素不飽和結合の電解還元反応
3 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 1 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 2 両極電解合成
4 その他のコバルト錯体を用いた有機電解合成
5 まとめと今後の展望

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第21 章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
1 固体酸を用いる電解フッ素化
2 固体塩基を用いる陽極置換反応
3 固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成

第22 章両極電解合成
1 はじめに
2 両極電解合成の分類
3 並列型両極電解合成(Parallel paired electrosynthesis)
3. 1 BASF社の並列型両極電解合成
3. 2 陰極でのプロトン還元を効率的に利用する並列型両極電解合成
3. 3 二酸化炭素の陰極還元の利用
4 収束型両極電解合成(Convergent paired electrosynthesis)
4. 1 異なる出発原料が陽極酸化および陰極還元により同一の生成物を与える場合
4. 2 それぞれの電極で発生した活性種どうしが反応して一種類の生成物を与える場合
5 発散型両極電解合成(Divergent paired electrosynthesis)
5. 1 グルコースを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 2 5ヒドロキシフルフラールを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 3 発散型両極電解合成を用いる高分子電解反応
6 逐次型両極電解合成(Sequential paired electrosynthesis)
6. 1 ブタンジオールからメチルエチルケトンへの変換反応
6. 2 アリールアルドオキシムからアリールニトリルへの変換反応
6. 3 フェノール類からのジアリールエーテル合成
7 その他の両極電解合成
8 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第23 章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 電解発生したメトキシラジカルが関与する反応
2. 1 付加反応
2. 2 結合開裂反応
3 炭素-炭素カップリング反応
3. 1 ホモカップリング反応
3. 2 クロスカップリング反応
4 天然物合成を意識した反応
4. 1 陽極酸化反応
4. 2 陰極還元反応
5 まとめ

第24 章光半導体電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 光電気化学反応
3 メディエーターを用いた間接光電解酸化
3. 1 ハロゲン系
3. 2 ニトロキシルラジカル系
3. 3 過酸化水素
4 炭化水素の酸化
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 13分追加）
第25 章フローリアクターを用いる有機電解合成
1 はじめに
2 支持塩を必要としない電解合成
3 マイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用
4 マイクロリアクター内の液-液平行流を利用する電解合成
5 フロー式固体高分子電解質(SPE)電解技術を用いる電解合成
6 おわりに

第26 章新規カチオンプール法による有機電解合成
1 はじめに
2 カチオンプール法の最近の進展
3 ラジカルカチオンプール法
4 ジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応
5 安定化カチオンプール法
6 おわりに

第27 章バイポーラ電解
1 はじめに
2 バイポーラ電気化学の原理
3 バイポーラ電解を用いる有機電解合成
3. 1 流動床電極
3. 2 スタックセル
3. 3 マイクロフローリアクター
3. 4 分割バイポーラ電極
4 おわりに

（2023年 8月 28日 11時 07分追加）
【第Ⅰ編総論】

第1章では、有機電解合成の基礎と研究手法について解説します。[A12288773]セラミックス基礎講座 8 [単行本] 柴田修一。電解槽や電極、電解溶媒や支持電解質などの選び方や、電解反応の追跡や後処理などの実験技術について説明します。J10-047 薬学領域の病原微生物学南山堂外箱及び書籍に印、線引き、書き込み複数あり、巻末に塗りつぶしあり。また、電流効率や定電流電解と定電位電解の違いなどについても述べます。[A01026055]文部科学省検定済教科書　化学II　改訂版。
第2章では、有機電極反応論について解説します。Fd-219/理科年表昭和56年編者/東京天文台昭和55年 11月30日発行丸善地学部暦部天文部物理化学部/L1/61125。有機電極反応の反応型や反応機構、反応論的特徴や選択性などについて説明します。■化学の物語全6巻/酸素の物語/水素/金/鉄/炭素/窒素 /竹内敬人/科学者/サイエンスドキュメンタリー■。また、各元素ごとの反応例も紹介します。J17-071 原子と分子一化学結合の基本的理解のために一書き込み複数破れあり。有機電極反応は、極性変換や双極子モーメント、中間体の吸着などによって多様な反応が起こります。Ca-397/化学　1960年11月号　核磁気共鳴吸収とその化学への応用(II)　1959年の化学(IX)/L3/70114。

（2023年 8月 28日 11時 10分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】

第1章では、電解還元C-C結合形成反応について解説します。[A11959357]ブラウン有機化学(上)。カルボニル化合物やその誘導体を出発原料として、異なるカルボニル化合物どうし、カルボニル化合物とC-C二重結合、カルボニル化合物とハロゲン化物との還元カップリング反応を紹介します。k05-342 表面状態とコロイド状態東京化学同人書き込み多数あり。。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。Gb-081/化学工学著作者/内田俊一・亀井三郎・八田四郎次昭和21年10月15日第9版発行丸善出版/L10/61120。
第2章では、電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化について解説します。Fd-221/理科年表昭和54年編者/東京天文台昭和53年11月20日発行丸善暦部天文部気象部物理化学部/L1/61125。窒素ラジカルやニトレニウムイオンなどの活性種を芳香族化合物に反応させて、アミノ基やアミド基などを導入する反応を紹介します。[A12047493]高分子の物理　改訂新版構造と物性を理解するために (SPRINGER UNIVERSITY TEXTBOOKS) Ｇ．Ｒ．スト。また、ラジカルカチオン種やその他の手法を用いたアミノ化反応についても述べます。[A01438604]立体化学入門―プログラム学習。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第3章では、電解C-H官能基化について解説します。[A12268877]クライン有機化学問題の解き方(日本語版) (3)。C-H結合を直接的に酸化的に置換する反応を紹介します。[A12329316]ブット・グラフ・カペル界面の物理と化学。脱水素型置換反応や脱水素型以外の置換反応などの反応例を示します。J05-032 プラスチック成形機械と成形技術 ll 商分子工学講座 11 高分子学会編。また、配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応やその他の酸化的環化反応についても述べます。[A01227153]レーニンジャーの新生化学上。
第4章では、芳香族化合物の電解カップリングについて解説します。J05-030 ゴムの性質と加工高分子工学講座 7 高分子学会編表紙破れあり。。芳香族化合物の陽極酸化や陰極還元によるカップリング反応を紹介します。[A12200783]セラミックスの強度と破壊 R.W.ダヴィジ、鈴木弘茂; 井関孝善。C-M/C-MカップリングやC-M/C-Hカップリング、C-H/C-Hカップリングなどの反応例を示します。[A12149232]アトキンス基礎物理化学(上)第2版　分子論的アプローチ [単行本] P. W. Atkins、 J. de Paula、 R.。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。[A11348464]有機金属化学 (錯体化学会選書) [単行本] 浩，中沢; 耕太郎，小坂田。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第5章では、有機電解合成における電子触媒反応について解説します。[A12345667]エントロピー (化学 One Point 28)。電子触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。J04-049 有機化学下書き込み複数あり。電子触媒を用いることで、反応効率や選択性を向上させたり、新規な反応を開発したりすることができます。J05-029 改訂3版ラジオアイソトープ講義と実習日本アイソトープ協会編本体外箱共に個人印あり。。本章では、電子触媒の種類や作用機構、有機合成への応用例などを紹介します。[A12330782]化学大辞典。
第6章では、電解還元による有機化合物のカルボキシル化について解説します。[A11461713]化学のブレークスルー: 革新論文から見たこの10年の進歩と未来。カルボキシル基は、有機合成や医薬品開発において重要な官能基です。[A01842491]実験化学講座 (9)。本章では、有機ハロゲン化合物やアルケン類などを出発原料として、水素や水を酸化剤とする電解還元反応によってカルボキシル基を導入する方法を紹介します。[A01252164]広島大学理科: 新課程対応物理・化学 (2006) (河合塾シリーズ N-16)。また、反応経路や電解条件、反応メディアなどについても述べます。[A11412684]ボルハルト・ショアー現代有機化学下 [単行本] K．P．C．Vollhardt、 N．E．Schore、古賀憲司、野依良。

（2023年 8月 28日 11時 12分追加）

第7章では、電解発生活性種を利用する有機電解合成について解説します。[A01073243]化学有機。電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測や、有機イオウカチオンや電解酸などの連鎖反応について説明します。[A01206265]金属錯体の現代物性化学 (錯体化学会選書 3) 山下正廣、小島憲道、芥川智行、網代芳民、有馬孝尚、井上克也。また、溶液移動型H型電解セルを用いた両極合成や、Mg電極を用いた電解還元活性種の発生と合成化学についても述べます。bc8/除籍本ライナス・ポーリングの八十三年村田晃共立出版。
第8章では、複素環化合物の電解合成と分子変換について解説します。[A11960381]ストライヤー生化学 (第8版)。庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法や、ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成などの反応例を紹介します。tA/除籍本食品微量元素マニュアル細貝祐太郎中央法規。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。[A01574540]基礎化学結合論 (基幹教育シリーズ化学)。

（2023年 8月 28日 11時 12分追加）

第9章では、有機フッ素化合物の電解反応について解説します。[A12354059]電気化学通論第3版。有機フッ素化合物の電解還元やフルオロアルキルハライドやスルフィド類の電解還元などの反応例を示します。▼2　【計23冊大有機化学脂肪族化合物・脂環式化合物ほか朝倉書店 1958年】161-02401。また、CF3基やCF2H基などを有機化合物に導入する方法や、[18F]電解フッ素化などの応用例についても述べます。WH05-085 河合塾KALS 医学部編入対策講座物理化学シリーズ力学/有機化学/他テキスト通年セット未使用 2023 計10冊 50M0D。
第10章では、有機化合物の選択的電解フッ素化について解説します。A Chemist's Guide to Density Functional Theory Second Edition　化学者のための密度汎関数理論　洋書/英語【ac04j】。芳香族化合物や鎖状スルフィド類などを出発原料として、無機フッ化物塩やメディエーターなどを用いて選択的にフッ素化する方法を紹介します。▲01)【同梱不可】原子力年鑑2024/「原子力年鑑」編集委員会/日刊工業新聞社/2023年発行/A。また、反応選択性や効率に及ぼす支配因子や、立体選択的電解フッ素化や複素環化合物の電解フッ素化などについても述べます。▼2　【計25冊+別巻2冊　大有機化学脂肪族化合物・脂環式化合物ほか朝倉書店 1958年】161-02401。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第11章では、有機ホウ素化合物の電解反応について解説します。実験室蒸留装置, 純水装置実験室蒸留ユニット DIY小型蒸留装置キット化学実験装置化学実験用教育機器用精製器 1000ML。有機ホウ素化合物の電解合成や電解酸化、電解還元などの反応例を示します。ホフマン　固体と表面の理論化学。また、電子補助基としてのボリル基やホウ素のβ‐効果などについても述べます。■01)【同梱不可・除籍本】化学総説まとめ売り約30冊大量セット/学会出版センター/日本化学会/有機/高分子/分析/電気/イオン/A。
第12章では、生理活性天然物の電解合成について解説します。う07-032 クラム基本有機化学湯川泰秀花房昭静東京廣川書店発行。フェノールの酸化や1 電子酸化、2 電子酸化を経る天然物の合成例を紹介します。東京化学同人ウォーレン有機化学上/下計2冊　14300円。また、連続フロー電解やスピロイソオキサゾリン類などの応用例についても述べます。●P046●アミノ酸醤油製造法●佐々木許太●附グルタミン酸ソーダ●醗酵技術叢書第3集●しょうゆ●富民社●即決。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第13章では、ペプチドの有機電解合成について解説します。[古本(専門書:英語)] Introduction to Surface Chemistry & Catalysis / G.A. Somorjai。ペプチドは、アミノ酸がアミド結合で連結した生体高分子です。500MLラボエッセンシャルオイル抽出蒸留装置水蒸留器精製器化学ラボガラス器具キットハイドロゾル、アルコール蒸留器、教育機器（0.13Gal）。本章では、ペプチドの電解酸化や電解還元、電解カップリングなどの反応例を示します。実験化学講座第5版(19) 日本化学会有機化合物の合成7 不斉合成ラジカル反応。また、ペプチドの立体構造や生理活性に及ぼす電解反応の影響や、連続フロー電解やマイクロリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。明治初期? 化学真理全下山順一郎口述高橋秀松校補安藤一郎石田範三戦前アンティーク化学書教科書薬学者舎密実験器具古文書。
第14章では、オリゴ糖の電解合成について解説します。JCO臨界事故その全貌（ぜんぼう）の解明事実・要因・対応　日本原子力学会JCO事故調査委員会著　東海村　ウラン。オリゴ糖は、糖類がグリコシド結合で連結した生体高分子です。マクマリー有機化学第9版(上中下3冊セット) ジョン・マクマリー。本章では、オリゴ糖の液相電解自動合成や環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成などの反応例を示します。炭素繊維貴重な専門書。また、電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生や、電解反応によるオリゴ糖の立体選択性や再現性についても述べます。DVD-RAM付日本化学繊維協会繊維ハンドブック 2010 〜 2015・2020・2022・2023・2024 10冊。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第15章では、電解重合について解説します。z2-5 [近代工業化学] 1巻～23巻不揃い24冊セット（2巻欠品） 3巻ダブリ除籍本。電解重合とは、モノマーを電極表面で重合させる方法です。[A12176046]結晶化学―無機材質研究の出発点中平光興。本章では、電解重合法の特長や導電性ポリマーの作製などについて説明します。レーニンジャーの新生化学第7版(上) 中山和久。また、化学重合と電解重合の違いや、モノマーの種類や電解セルの設計などについても述べます。▼　【最短コース化学総括整理大西一郎　1984年】182-02405。
第16章では、高分子電解反応について解説します。▲01)【同梱不可・除籍本】香料化学総覧全3冊揃セット/奥田治/廣川書店/A。高分子電解反応とは、高分子を出発原料として、陽極酸化や陰極還元などの電気化学的な反応を起こさせる方法です。『分散技術大全集』情報機構。本章では、共役系高分子の電気化学的性質や、陽極酸化による高分子のポスト機能化などの反応例を示します。WN10-086 丸善実験化学講座第1～30巻基本操作/熱・圧力/NMR/分光/電気・磁気/回折/反応と速度等 1990～1993 計30冊 ★ 00L6D。また、カルボランメディエーターや両極反応などを用いた高分子電解反応についても述べます。化学洋書 Reagents for Organic Synthesis 有機合成試薬 Fiesers’ フィッシャー専門書 ★ JOHN WILEY & SONS INC 科学サイエンス。
第17章では、高分子修飾電極による電解反応について解説します。TJ-842《石油学会誌》 1958年～1977年 Vol.1～20 38冊セットまとめ売り A4判サイズ論文石油化学石油採掘石油精製など。高分子修飾電極とは、機能性高分子を電極表面に固定化したものです。[A01219781]熱学・波動―“大学物理”への扉をひらく (SEGハイレベル物理) 吉田弘幸。本章では、高分子被覆電極やシロキサン結合を用いた高分子固定化などの方法を紹介します。【まとめ】有機化学の洋書 10冊セット英語/原書/Organic Chemistry/マクマリー/ソレル/ブルース/ウェイド/【2110-103】。また、リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極やその応用例についても述べます。ゲノム第4版石川冬木。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第18章では、拡張π電子系分子の電解合成について解説します。い58-041 問題解法マスターのために增訂版チャート式化学東大教授野村祐次郎/神大教授.小林正光/共著数研出版。拡張π電子系分子とは、π共役系を持つ大環状や線状の分子です。●01)【同梱不可】溶融塩の性質と利用/新型溶融塩原子炉の実用をめざして/深田智/九州大学出版会/2024年/A。本章では、電気化学的なC-C結合形成やC-N結合形成、C-O結合形成、C-S結合形成、C-P結合形成などの反応例を示します。非イオン界面活性剤◆石井義郎、誠文堂新光社、昭和37年/s534。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。歯科診療用品　防湿ロールメン、グローブS Sヘッドレストカバー、クリーントレー、エヌエス膿盆、シールド付マスク、減菌バック等。
第19章では、電極触媒による有機電解合成について解説します。WD11-112 岩波書店岩波講座現代化学への入門1～18 化学の考え方/物質のとらえ方/化学結合等 2001～2008 計18冊 ★ 00L4D。電極触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。E03-010 分析化学理学博士阿藤質著改訂増補版培風館書き込みあり。。本章では、RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化や水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化などの反応例を紹介します。科学のドレミファ 1〜10巻セット黎明書房昭和57年〜60年発行※カバーに強い色ヤケあり。
第20章では、金属錯体による有機電解合成について解説します。高分子鎖1本のサイエンス「みる・はかる」高分子学会。金属錯体とは、金属原子と配位子が結合した分子です。洋書◆量子化学の進歩第50巻応答理論と分子特性。本章では、天然コバルト錯体であるビタミンB12を用いた電解脱塩素化反応やラジカル型電解合成反応などの反応例を示します。化学受験科テスト問題集第一分冊(1-12)。また、好気性条件下での電解脱塩素化反応や両極電解合成などの応用例についても述べます。U37●生物地球化学地球化学講座 5 日本地球化学会:監修南川雅男吉岡崇仁:編集初版 2006年培風館基礎生産食物連鎖物質循環 230119。

（2023年 8月 28日 11時 15分追加）

第21章では、固体酸・塩基を用いる有機電解合成について解説します。L13上◎ 化学解法事典　理論・法則と問題の解法　安藤暹・角田義和/編　1966年4月初版発行　旺文社　東大教授・東京工大名誉教授　◎231215。固体酸・塩基とは、固体状で酸性や塩基性を示す物質のことです。即決送料無料分子軌道法藤永茂岩波書店 1980 変分法ハルミトニアン波動関数ハートリー＝フォック２原子分子量子化学名著本。本章では、固体酸を用いる電解フッ素化や固体塩基を用いる陽極置換反応などの反応例を示します。□岩波講座現代化学への入門全18冊揃岩波書店 2001-2011年初版[管理番号102]。また、固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成についても述べます。即決送料無料近赤外スペクトル法 KS化学専門書岩本令吉講談社 2008 赤外吸収近赤外吸収グループ吸収測定法有機高分子化合物。
第22章では、両極電解合成について解説します。b3-4 除籍本【物性定数】まとめて8冊セット 1集～8集化学工学協会編。両極電解合成とは、陽極と陰極で発生した活性種が反応することで生成物を得る方法です。ブルース有機化学第7版(上下セット) Paula Y.Bruice。本章では、両極電解合成の分類や反応例を紹介します。d5-2（ファラデー電気実験）全2巻上下巻全巻セット古典化学シリーズ10 M.FARADAY 田中豊助内田老鶴圃新社昭和55年函入り物理科学。また、並列型や収束型、発散型、逐次型などの両極電解合成の特徴や応用例についても述べます。C61-133 化学入門としての基礎物理化学学術図書。

（2023年 8月 28日 11時 16分追加）

第23章では、ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成について解説します。[A12302367]ゲルの科学 (KS化学専門書)。ダイヤモンド電極とは、ダイヤモンド薄膜をコーティングした電極のことです。小傷み　気体の液化と極低温プロセス　原理と装置　永野弘。本章では、ダイヤモンド電極で発生するメトキシラジカルが関与する付加反応や結合開裂反応などの反応例を示します。■香料の化学　赤星亮一大日本図書■FAIM2023032412■。また、炭素-炭素カップリング反応や天然物合成を意識した反応などの応用例についても述べます。【希少】反応別触媒分類表 1　京都大学多羅間研究室編　化学工業社【ac05c】。
第24章では、光半導体電極を用いた有機電解合成について解説します。[A11242993]口腔生化学太郎，早川; 立雄，須田。光半導体電極とは、光を吸収して電子-正孔対を発生させる半導体材料で作られた電極のことです。C57-144 法則と定数の事典鈴木皇著岩波ジュニア新書 42。本章では、光電気化学反応やメディエーターを用いた間接光電解酸化などの反応例を示します。[A01384205]高等学校理科用　化学　啓林館　化学305　文部科学省検定済教科書　平成28年度用 [－]。また、炭化水素の酸化などの応用例についても述べます。[A11393947]啓林館版マスター化学1 (教科書ガイド)。

第25章では、フローリアクターを用いる有機電解合成について解説します。■高分子添加剤の最新技術　シーエムシー■FAIM2023071417■。フローリアクターとは、液体を連続的に流すことで反応を行う装置のことです。化合物の辞典高本進/稲本直樹/中原勝儼/山崎昶/朝倉書店。本章では、支持塩を必要としない電解合成やマイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用などの反応例を示します。[A12076424]放射化分析法・PIXE分析法 (機器分析実技シリーズ) 芳一，橋本、恒彦，大歳; 日本分析化学会。また、液-液平行流や固体高分子電解質などを用いる電解合成についても述べます。総合有機化学実験Ⅰ S.ヒューニッヒ G.メルクル J.ザウワー森北出版 1巻 1986年第1版第2刷日本語版中古 01002F035。
第26章では、新規カチオンプール法による有機電解合成について解説します。[A12206673]ビスフェノールA [詳細リスク評価書シリーズ 6]。カチオンプール法とは、陽極酸化によって発生したカチオン種を溶液中に蓄積しておき、別の反応に利用する方法です。有機溶剤物理恒数及び精製法◆アーノルド・ワイスベルガー、エーリッヒ・プロスカウエル、昭和18年/g247。本章では、カチオンプール法の最近の進展やラジカルカチオンプール法などの反応例を示します。分子反応モデリングその理論と応用石油・石炭・バイオマスの高度利用に向けて／田中隆三(訳者),阿尻雅文。また、安定化カチオンプール法やジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応などについても述べます。[A01404310]錯体の溶液化学 (錯体化学会選書 8)。
第27章では、バイポーラ電解について解説します。[A11706319]化学 2014年 10月号 [雑誌]。バイポーラ電解とは、両端に電極を接続した導電性物質を溶液中に浮かべて反応させる方法です。実験化学講座　第５版(９) 物質の構造１　分光（上）／日本化学会(編者)。本章では、バイポーラ電気化学の原理やバイポーラ電解を用いる有機電解合成などの反応例を示します。[A11197650]化学計測ハンドブック―前処理操作から最新機器までシュガー，G.J.、ディーン，J.A.、好正，二瓶; 芳男，飯田。また、流動床電極やスタックセル、マイクロフローリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。う06-009 アンドリウス竹内敬人原田義也務台潔渡辺啓物理化学生命科学へのアプローチ[上] ライン引き数ページあり。